Η συμμετοχή των ασθενών στη λήψη αποφάσεων για την υγεία τους γίνεται όλο και πιο κρίσιμη διεθνώς, ενώ η Ελλάδα παραμένει σε πρώιμο στάδιο οργάνωσης. Πρωτοβουλίες σε χώρες όπως το Ηνωμένο Βασίλειο, οι ΗΠΑ και ο Καναδάς δείχνουν πώς η ενεργός συμμετοχή των ασθενών μπορεί να ενισχύσει την ποιότητα φροντίδας και την ασφάλεια των υπηρεσιών υγείας.
Διεθνείς Πρωτοβουλίες
Στο Ηνωμένο Βασίλειο, οργανισμοί όπως Healthwatch UK συλλέγουν εμπειρίες ασθενών από νοσοκομεία και κλινικές, δημοσιεύουν αναφορές και επηρεάζουν την πολιτική υγείας. Παράλληλα, η Patient Association παρέχει εκπαίδευση και υποστήριξη, ενώ δίκτυα όπως το Martha’s Rule επιτρέπουν άμεση αναθεώρηση ιατρικών αποφάσεων κατόπιν αιτήματος των ασθενών.
Στον Καναδά, πρωτοβουλίες όπως το Care Forward ενσωματώνουν το feedback των ασθενών σε κλινικές δοκιμές και υπηρεσίες, ενώ η καμπάνια Choosing Wisely Canada προωθεί υπεύθυνη χρήση θεραπειών και αποφυγή περιττών διαδικασιών. Ειδικοί οργανισμοί για καρκινοπαθείς, όπως το Cancer Action Now στην Οντάριο, συντονίζουν δράσεις για πρόσβαση σε φάρμακα και υποστήριξη των ασθενών.
Στις Ηνωμένες Πολιτείες, το Patient Advocate Foundation παρέχει νομική και οικονομική καθοδήγηση, ενώ το National Health Council συμμετέχει στη διαμόρφωση πολιτικών υγείας, εκπροσωπώντας τους ασθενείς σε εθνικό επίπεδο.
Τάσεις που ξεχωρίζουν
Από τις διεθνείς πρακτικές προκύπτουν πέντε βασικές τάσεις:
- Ανεξαρτησία: Οι πιο αποτελεσματικοί οργανισμοί είναι ανεξάρτητοι από κυβερνήσεις και νοσοκομεία.
- Συμμετοχή σε πολιτικές αποφάσεις: Αξιοποίηση αναφορών ασθενών για τον σχεδιασμό υπηρεσιών.
- Ψηφιακά εργαλεία: Online surveys, apps και forums για διαδραστική συμμετοχή.
- Στόχευση σε συγκεκριμένα θέματα: Σπάνιες παθήσεις, καρκίνος, υπεύθυνη χρήση θεραπειών.
- Στρατηγικό advocacy: Ανοιχτές επιστολές, αναφορές και συμμετοχή σε εκδηλώσεις ευαισθητοποίησης.
Προτάσεις για την Ελλάδα
Με βάση τις διεθνείς εμπειρίες, η Ελλάδα μπορεί να προχωρήσει σε:
- Δημιουργία ανεξάρτητης δομής feedback για νοσοκομεία και κλινικές, με δημοσιεύσεις αναφορών για εμπειρία ασθενών.
- Ψηφιακή πλατφόρμα εκπροσώπησης ασθενών με forums, surveys και e-learning.
- Συμμετοχή συλλόγων σε δημόσιες αποφάσεις, όπως αγορά υπηρεσιών, αξιολόγηση φαρμάκων και πρωτόκολλα φροντίδας.
- Ειδικά “θρανία” για σπάνιες και χρόνιες παθήσεις, με διαθεματική συνεργασία και υποστήριξη ασθενών.
- Δράσεις ευαισθητοποίησης μέσω εκστρατειών ενημέρωσης και συμμετοχής στην Παγκόσμια Ημέρα Ασθενών.
Η εμπειρία από το εξωτερικό δείχνει ότι η φωνή των ασθενών μπορεί να αλλάξει ουσιαστικά τον τρόπο με τον οποίο σχεδιάζονται και παρέχονται οι υπηρεσίες υγείας. Η Ελλάδα έχει τη δυνατότητα να αξιοποιήσει τις διεθνείς πρακτικές και να χτίσει ένα σύστημα όπου ο ασθενής δεν είναι μόνο αποδέκτης φροντίδας, αλλά ενεργός συμμετέχων στη λήψη αποφάσεων.
Βρείτε μας στο Google News. Πατήστε εδώ!