ΣΦΕΕ – Μελέτες: Μόνο 1 στα 5 νέα καινοτόμα φάρμακα είναι διαθέσιμο στην Ελλάδα

ΔΙΑΦΟΡΑ

Σημαντικές ανισότητες στην πρόσβαση των Ελλήνων ασθενών σε νέες καινοτόμες θεραπείες καταγράφουν δύο νέες μελέτες που παρουσίασε ο ΣΦΕΕ, με τη χώρα να εμφανίζει καθυστερήσεις σχεδόν δύο ετών στην πρόσβαση στα νέα φάρμακα.

Λιγότερα νέα καινοτόμα φάρμακα και μάλιστα με καθυστέρηση σχεδόν δύο (2) χρόνων από την έγκρισή τους από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) έρχονται στην Ελλάδα, όπως κατέδειξε ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) σε συνέντευξη  Τύπου που πραγματοποίησε για την παρουσίαση δύο (2) μελετών που αφορούν στην πρόσβαση των Ελλήνων ασθενών σε νέες, καινοτόμες θεραπείες.

sfee 660x304 1

1. Μελέτη Patients W.A.I.T. Indicator (EFPIA-IQVIA)2025:

Πρόκειται για την πλέον αξιόπιστη διεθνή μελέτη που ερευνά τη διαθεσιμότητα των νέων φαρμάκων πανευρωπαϊκά. Διεξάγεται από το 2004 και καλύπτει 36 χώρες.

• Η μελέτη κατέδειξε πως λιγότερη φαρμακευτική καινοτομία φτάνει στους Έλληνες ασθενείς, καθώς μόλις 69 από τα 168νέα φάρμακα που πήραν έγκριση από τον ΕΜΑ, ήρθαν στην Ελλάδα το διάστημα 2021 – 2024, έναντι 75 στα 173 το διάστημα 2020 – 2023.
• Από τα 69 νέα φάρμακα μόνο τα 36 είναι πλήρως προσβάσιμααπό τους Έλληνες ασθενείς, ενώ τα υπόλοιπα είναι διαθέσιμα μόνο με περιορισμούς (ΙΦΕΤ, ΣΗΠ).
• Ως εκ τούτου, ο Έλληνας ασθενής:
o έχει απρόσκοπτη πρόσβαση σε 1 στα 5 καινοτόμα φάρμακα της τελευταίας τετραετίας
o έχει περιορισμένη πρόσβαση σε 1 ακόμα στα 5φάρμακα και
o δεν έχει καθόλου πρόσβαση σε 3 στα 5 νέα φάρμακα.
• Αναφορικά με το χρόνο που απαιτείται για την διαθεσιμότητα αυτών των νέων φαρμάκων, αυτός κατά μέσο όρο ανέρχεται σε 641 ημέρες από την Ευρωπαϊκή έγκριση τους μέχρι να αποζημιωθούν στην χώρα μας.
2. Διαθεσιμότητα νέων φαρμάκων στην Ελλάδα:

Για τρίτη συνεχόμενη χρονιά ο ΣΦΕΕ ανέθεσε στην IQVIAτην εκπόνηση μελέτης σε εταιρείες μέλη του ΣΦΕΕ που εμπορεύονται καινοτόμα φάρμακα για τη διαθεσιμότητα νέων φαρμάκων στην Ελλάδα στο διάστημα 2022 – 2025, η οποία είχε τα εξής κύρια ευρήματα:

• Από τα 214 νέα καινοτόμα φάρμακα που πήραν έγκριση ΕΜΑ το διάστημα 2022-2025, μόνο 42 (20%) είναι σήμερα (25/05/2026) διαθέσιμα στην ελληνική αγορά (εύρημα παρόμοιο με την περυσινή μελέτη), επιβεβαιώνοντας το εύρημα της μελέτης Patients W.A.I.T. Indicator (EFPIA-IQVIA) 2025 πως μόνο το 1 στα 5 καινοτόμα φάρμακα της τελευταίας τετραετίας είναι σήμερα διαθέσιμο στους Έλληνες ασθενείς.
• Το δεινό κλίμα που διαμορφώνουν οι υπέρογκες υποχρεωτικές επιστροφές έχει σαν συνέπεια τα 3 στα 5 (132 από τα 214)νέα καινοτόμα φάρμακα να μην είναι διαθέσιμα για τους Έλληνες ασθενείς.

Οι ανωτέρω μελέτες αναδεικνύουν με σαφήνεια την επιτακτική ανάγκη αντιμετώπισης των ανισοτήτων στην πρόσβαση των Ελλήνων ασθενών στις νέες, καινοτόμες θεραπείες. Η βελτίωση της υφιστάμενης κατάστασης προϋποθέτει:

α) τον επαναπροσδιορισμό της Δημόσιας Φαρμακευτικής Δαπάνης, ώστε να ανταποκρίνεται στις πραγματικές ανάγκες των πολιτών της Ελλάδας, και ταυτόχρονα

β) τη βελτίωση της αποδοτικότητας της φαρμακευτικής δαπάνης μέσω ελέγχων στη συνταγογράφηση, εφαρμογής μεταρρυθμίσεων και αξιοποίησης των ψηφιακών εργαλείων.

pharmaka rafi

Εάν επιδιώκουμε ένα πραγματικά βιώσιμο φαρμακευτικό σύστημα και, κυρίως, την έγκαιρη και καθολική πρόσβαση όλων των Ελλήνων ασθενών στις θεραπείες που έχουν ανάγκη, απαιτείται η δέσμευση της Πολιτείας σε ένα τριετές πρόγραμμα με διαφάνεια και προβλεψιμότητα. Ένα τέτοιο πλαίσιο θα επιτρέψει στις φαρμακευτικές εταιρείες να προγραμματίσουν και να επενδύσουν στη χώρα μας, διασφαλίζοντας ότι οι Έλληνες πολίτες θα τέχουν πρόσβαση στη θεραπεία που χρειάζονται, τη στιγμή που τη χρειάζονται.

Συντάκτης

Δείτε Επίσης

Προηγούμενο άρθρο
Novo Nordisk Ελλάς: Αποχωρεί ο Ολύμπιος Παπαδημητρίου μετά από πολυετή πορεία

Τελευταία άρθρα