Σε εφαρμογή διαγνωστικό πρωτόκολλο για διάγνωση και παρακολούθηση του Σακχαρώδους Διαβήτη

Ο σκοπός της εφαρμογής του διαγνωστικού πρωτοκόλλου είναι η διευκόλυνση της διαδικασίας διάγνωσης και παρακολούθησης του Σακχαρώδους Διαβήτη, με χρήση 8 των ενδεδειγμένων εργαστηριακών εξετάσεων, καθώς και ο εξορθολογισμός της δαπάνης που προκαλείται από τη συνταγογράφηση εργαστηριακών εξετάσεων και φαρμακευτικής αγωγής για το εν λόγω νόσημα.

Συγκεκριμένα, προστίθενται η συνταγογράφηση της εργαστηριακής εξέτασης γλυκοζυλιωμένη αιμοσφαιρίνη (HbA1c) για τον ίδιο ΑΜΚΑ ασφαλισμένου υπάγεται σε κανόνα επανάληψης ως εξής:

1. Με τη χρήση κωδικών διάγνωσης (ICD-10) που ανήκουν στις διαγνώσεις της παρ. 1 του άρθρου 3 της υπό στοιχεία ΘΠΜΑ/Γ.Π.48638/16.09.2024 (ΟΡΘΗ ΕΠΑΝΑΛΗΨΗ) απόφασης που αφορούν πάσχοντες από σακχαρώδη διαβήτη τύπου 1, νεογνικό σακχαρώδη διαβήτη, σακχαρώδη διαβήτη κύησης, ινσουλινοπενία μετά από ιατρικές πράξεις (παγκρεατεκτομή) καθώς και σε έγκυες γυναίκες και πάσχοντες από ογκολογικά ή αιματολογικά νοσήματα δεν εφαρμόζεται χρονικός περιορισμός στη συνταγογράφηση και εκτέλεση της εξέτασης γλυκοζυλιωμένη αιμοσφαιρίνη (HbA1c).
2. Με τη χρήση κωδικών διάγνωσης (ICD-10) που ανήκουν στις διαγνώσεις της παρ. 2 του άρθρου 3 της υπό στοιχεία ΘΠΜΑ/Γ.Π.48638/16.09.2024 (ΟΡΘΗ ΕΠΑΝΑΛΗΨΗ) απόφασης, που αφορούν πάσχοντες από σακχαρώδους διαβήτη τύπου 2 και των άλλων μορφών διαβήτη με κωδικό διάγνωσης ICD-10: E11, E11.0, E11.1, E11.2, E11.3, E11.4, E11.5, E11.6, E11.7, E11.8, E11.9, E12, E12.0, E12.1, E12.2, E12.3, E12.4, E12.5, E12.6, E12.7, E12.8, E12.9, E13, E13.0, E13.1, E13.2, E13.3, E13.4, E13.5, E13.6, E13.7, E13.8, E13.9, E14, E14.0, E14.1, E14.2, E14.3, E14.4, E14.5, E14.6, E14.7, E14.8, E14.9, R73, R73.0, R73.9, επιτρέπεται η συνταγογράφηση και εκτέλεση της εξέτασης γλυκοζυλιωμένη αιμοσφαιρίνη (HbA1c), όχι συχνότερα από μία (1) φορά ανά τρεις (3) μήνες (12 εβδομάδες).

3.Με τη χρήση άλλων διαγνώσεων πλην των όσων αναφέρονται στις παραγράφους 1 και 2 του άρθρου 5 της παρούσης, επιτρέπεται η συνταγογράφηση και εκτέλεση της ίδιας εξέτασης μόνο όταν υπάρχει διάγνωση ή ισχυρή υποψία διαβήτη και όχι συχνότερα από μία (1) φορά ανά έξι μήνες (24 εβδομάδες). Άρθρο 6 9 Για την ένταξη των νεοδιαγνωσθέντων ασθενών στα Θεραπευτικά Πρωτόκολλα του διαβήτη και την έναρξη φαρμακευτικής αγωγής θα πρέπει να πληρούνται ένα ή περισσότερα από τα ακόλουθα διαγνωστικά κριτήρια: • Γλυκόζη νηστείας: μεγαλύτερη ή ίση με 126 mg/dl • Γλυκόζη δύο (2) ώρες μετά την από του στόματος χορήγηση 75 γρ. γλυκόζης (OGTT): μεγαλύτερη ή ίση με 200 mg/dl • Γλυκοζυλιωμένη αιμοσφαιρίνη (HbA1c): μεγαλύτερη ή ίση με 6,5% Οι τιμές των εργαστηριακών εξετάσεων καθορίζονται με βάση τα αποτελέσματα που αποστέλλονται από τα εργαστήρια στο ψηφιακό αποθετήριο αποτελεσμάτων διαγνωστικών εργαστηριακών εξετάσεων του Εθνικού Ηλεκτρονικού Φακέλου Υγείας, όπως ορίζεται στην υπό στοιχεία Γ.Π. οικ. 65011/2022 κοινή απόφαση.

Εξαιρείται των περιορισμών ένταξης, το Θεραπευτικό Πρωτόκολλο του διαβήτη κύησης