Βρείτε μας στο Google News. Πατήστε εδώ!Νέα έρευνα διαπίστωσε ότι οι άνδρες που φέρουν μια κοινή γενετική παραλλαγή έχουν διπλάσιες πιθανότητες να εμφανίσουν άνοια στη ζωή τους σε σύγκριση με τις γυναίκες. Η έρευνα, που δημοσιεύτηκε στο Neurology, χρησιμοποίησε δεδομένα από τη δοκιμή ASpirin in Reducing Events in the Elderly (ASPREE) για να διερευνήσει εάν άτομα που είχαν παραλλαγές στο γονίδιο της αιμοχρωμάτωσης (HFE), το οποίο είναι κρίσιμο για τη ρύθμιση των επιπέδων σιδήρου στον οργανισμό, ενδέχεται να διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο άνοιας.
Η εργασία έχει τίτλο “Γονότυποι αιμοχρωμάτωσης και περιστατικό άνοιας σε μια προοπτική μελέτη ηλικιωμένων ενηλίκων”. Ο συν-συγγραφέας καθηγητής John Olynyk, από την Ιατρική Σχολή Curtin, δήλωσε ότι ένας στους τρεις ανθρώπους φέρει ένα αντίγραφο της παραλλαγής, γνωστής ως H63D, ενώ ένας στους 36 φέρει δύο αντίγραφα. “Το να έχει κανείς μόνο ένα αντίγραφο αυτής της παραλλαγής του γονιδίου δεν επηρεάζει την υγεία κάποιου ούτε αυξάνει τον κίνδυνο άνοιας.
Ωστόσο, το να έχει δύο αντίγραφα της παραλλαγής υπερδιπλασιάζει τον κίνδυνο άνοιας στους άνδρες, αλλά όχι στις γυναίκες”, δήλωσε ο καθηγητής Olynyk. «Ενώ η ίδια η γενετική παραλλαγή δεν μπορεί να αλλάξει, οι εγκεφαλικές οδοί που επηρεάζει —οδηγώντας στη βλάβη που προκαλεί άνοια— θα μπορούσαν ενδεχομένως να αντιμετωπιστούν αν κατανοούσαμε περισσότερα γι’ αυτήν». Ο καθηγητής Olynyk δήλωσε ότι απαιτείται περαιτέρω έρευνα για να διερευνηθεί γιατί αυτή η γενετική παραλλαγή αύξησε τον κίνδυνο άνοιας στους άνδρες αλλά όχι στις γυναίκες.
«Το γονίδιο HFE ελέγχεται συστηματικά στις περισσότερες δυτικές χώρες, συμπεριλαμβανομένης της Αυστραλίας, κατά την αξιολόγηση ατόμων για αιμοχρωμάτωση —μια διαταραχή που προκαλεί την υπερβολική απορρόφηση σιδήρου από το σώμα. Τα ευρήματά μας υποδηλώνουν ότι ίσως αυτή η εξέταση θα μπορούσε να προσφερθεί στους άνδρες ευρύτερα», δήλωσε ο καθηγητής Olynyk. «Ενώ το γονίδιο HFE είναι κρίσιμο για τον έλεγχο των επιπέδων σιδήρου στο σώμα, δεν βρήκαμε άμεση σύνδεση μεταξύ των επιπέδων σιδήρου στο αίμα και του αυξημένου κινδύνου άνοιας στους άνδρες που έχουν προσβληθεί.
«Αυτό υποδεικνύει άλλους μηχανισμούς που εμπλέκονται, πιθανώς εμπλέκοντας τον αυξημένο κίνδυνο εγκεφαλικής βλάβης από φλεγμονή και κυτταρική βλάβη στο σώμα». Ο συν-συγγραφέας καθηγητής Paul Lacaze, από το Πανεπιστήμιο Monash, δήλωσε ότι τα ευρήματα θα μπορούσαν να βοηθήσουν στη βελτίωση των αποτελεσμάτων για άτομα που διατρέχουν κίνδυνο εμφάνισης άνοιας.
«Περισσότεροι από 400.000 Αυστραλοί ζουν σήμερα με άνοια, με περίπου το ένα τρίτο αυτών να είναι άνδρες. Η κατανόηση του γιατί οι άνδρες με τη διπλή παραλλαγή H63D διατρέχουν υψηλότερο κίνδυνο θα μπορούσε να ανοίξει το δρόμο για πιο εξατομικευμένες προσεγγίσεις στην πρόληψη και τη θεραπεία», δήλωσε ο καθηγητής Lacaze.
«Αυτή η μελέτη αποτελεί ένα εξαιρετικό παράδειγμα του πώς ποικίλες αυστραλιανές ερευνητικές ομάδες και πανεπιστήμια μπορούν να συνεργαστούν αποτελεσματικά για να μάθουν περισσότερα για αυτές τις προοδευτικές ασθένειες και τελικά να βελτιώσουν τα αποτελέσματα υγείας για τους ανθρώπους σε όλο τον κόσμο».
Η έρευνα ήταν μια συνεργασία μεταξύ του Πανεπιστημίου Curtin, του Πανεπιστημίου Monash, του Πανεπιστημίου της Μελβούρνης, του Βασιλικού Νοσοκομείου Παίδων, του Ινστιτούτου Έρευνας Παιδιών Murdoch και του Νοσοκομείου Fiona Stanley.
